Vaccino Covid tradizionale di Sanofi e GSK efficace al 100% contro la malattia grave e ricovero

I colossi farmaceutici Sanofi e GlaxoSmithKline (GSK) hanno annunciato che il vaccino anti Covid “VAT00008” è efficace al 100% contro COVID-19 grave e ricovero.

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I l vaccino anti Covid della sociale farmaceutica francese Sanofì e della società farmaceutica anglo-americana GlaxoSmithKline (GSK) ha mostrato un’efficacia del 100 per cento nel prevenire la Tomba COVID-19 e il ricovero in ospedale. Lo hanno annunciato i due colossi farmaceutici in un comunicato stampa congiunto, riportando i risultati dello studio di Fase 3IVA08” condotto su una popolazione sieronegativa di oltre 10mila volontari di Stati Uniti, Africa, Asia e America del Sud. Contestualmente ai dati dello studio, le case farmaceutiche hanno annunciato che faranno richiesta alla Food and Drug Administration (FDA(statunitense e all’Agenzia Europea per i Medicinali)EMA) per l’autorizzazione all’uso di emergenza.

Il vaccino anti Covid di Sanofi e GSK, noto con il nome in codice di IVA00002 o IVA00008si basa su una technologia collaudata per questa classe di farmaci, ovvero quella della subunità proteica ricombinante potenziato da un adiuvante. Viene utilizzato anche per i comuni vaccini contro l’influenza. In parole semplici, anziché spingere il nostro organismo a la proteina S o Arpione del coronavirus SARS-CoV-2 attraverso la sua istruzione genetica contenuta nell’mRNAcome avviene per i vaccini Spikevax di Moderno e Compagnia di Pfizer-BioNTech, il vaccino VAT00008 contiene già al suo interno una forma modificata di questa proteina. Il virus sfrutta la Spike per agganciarsi alle cellule umane e avviare i processi infettivi che determinano la malattia (COVID-19), per questo è un bersaglio privilegiato dei vaccini.

Come indicatore, il vaccino Covid di Sanofi e GSK – basato su dovuti dosi da 10 microgrammi – ha determinato una protezione del 100 percento contro la malattia grave eospedalizzazione, essendo stati registrati zero casi contro dieci nel gruppo di controllo dopo la prima dose e zero casi contro quattro dopo la seconda dose. Gli hanno anche osservato un’efficacia del 75 per cento contro la malattia da moderata a grave, con tre casi contro 11. Per quanto riguarda la protezione da qualunque forma sintomatica della COVID-19, compresa quella lievel’efficacia è risultata essere del 57,9 per cento. “I primi dati nel comunicato un’efficacia del qualsiasi 77 percento contro malattia sintomatica COVID-19 associata alla variante Delta”, stampa delle due case farmaceutiche.

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Il vaccino di Sanofi e GSK è stato sperimentato anche come richiamo (o boostersu persone che avevano già ricevuto la vaccinazione base con un vaccino a mRNA o uno basato su adenovirus (Astra Zeneca e Johnson & Johnson), per indurre un aumento significativo degli neutralizzanti “da 18 a 30 volte tra piattaforme vaccinali e gruppi di età”. Quando invece il vaccino VAT00008 è stato somministrato in tre dosi (vaccinazione di base più booster) “gli neutralizzanti sono aumentati da 84 a 153 volte rispetto ai livelli pre-richiamo”.

Sono tutti dati che certificano – almeno preliminarmente – l’efficacia protettiva del nuovo farmaco, testato in una fase pandemica in cui è significativa la circolazione di varianti di società (vieni la Omicron B.1.1.529) e di diverse altre sottovarianti. Il vaccino si è dimostrato ben tollerato ed efficace in tutte le classi di età testate. I dati dello studio VAT08 ribaltano i risultati insoddisfacenti degli studi clinici pubblicati lo scorso anno, che spinsero Sanofi e GSK a riformulare il proprio vaccino (potenziandolo) e uscire sul mercato molto molto più.

“Siamo molto soddisfatti di questi dati, che confermano la nostra solida ei benefici del nostro vaccino COVID-19. Il vaccino Sanofi-GSK dimostra una capacità universale di potenziare tutte le piattaforme e per tutte le età. Abbiamo anche osservato una solida efficacia del vaccino come serie primaria nel difficile ambiente epidemiologico di oggi. Nessun altro studio di efficacia di Fase 3 è stato intrapreso durante questo periodo con così efficacia di varianti e questi dati incluso sull’efficacia sono simili di recenti dati dei vaccini ”, ha avuto risultati dei vaccini executive dochirizzto Vice-Cancelliere Thomas Presidente di Sanofi Vaccines. “L’evoluzione epidemiologica della COVID-19 dimostra la necessità di una varietà di vaccini. Il nostro candidato vaccino a prevenire una base di proteine ​​​​adiuvato utilizza un approccio consolidato che è stato ampiamente applicato per l’infezione con altri virus, inclusa l’influenza pandemica. Siamo fiduciosi che questo vaccino possa svolgere un ruolo importante mentre continuiamo ad affrontare questa pandemia ea prepararci per il periodo post-pandemico”, gli ha fatto Roger Connor, Presidente di GSK Vaccines.

Il nuovo vaccino può essere conservato a temperatura di frigorifero (non ha bisogno della catena ultrafredda) ed ie poco costoso, pertanto si ritiene che Paesi che possa essere soprattutto nei dove il tasso di vaccinazione è ancora basso, come in Africa. Per via della sua tecnologia consolidata e tradizionale, inoltre, potrebbe essere invitato anche da chi fino ad oggi ha deciso di non vaccinarsi perché non si fida dei vaccini a RNA messaggero, nonostante si ti siampci effs dimosteda.

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